厭氧膠黏劑的技術關鍵與第二代丙烯酸酯結構膠黏劑有點類似，由于厭氧膠黏劑為單組分，膠液中既有氧化劑，又有還原劑，穩定性更難處理，氧化還原體系必須更加精密。厭氧膠黏劑的技術難點和關鍵如下：

①一個強有力的氧化還原引發體系。目前，市售厭氧膠黏劑大部分采用如下兩種氧化還原體系：異丙苯過氧化氫(或叔丁基過氧化氫)一取代肼一糖精體系;異丙苯過氧化氫(或叔丁基過氧化氫)一取代胺(叔胺)一糖精體系。這兩種體系均是有效可行的體系。過氧化物引發劑與促進劑的配合是厭氧膠技術的關鍵。

除胺類以外，酰胺、肼、腙、疊氮化合物及重氮鹽也可作為促進劑使用。而且，這些化合物中有的比常用胺促進效果好，可用作單組分的快速固化厭氧膠黏劑的促進劑，其穩定性也不低于普通常用胺所配制的厭氧膠黏劑。

助促進劑一般是亞胺和羧酸類，如鄰苯磺酰亞胺、鄰苯二酰亞胺、三苯基磷、抗壞血酸、甲基丙烯酸等。應用最多、效果最好的是鄰苯磺酰亞胺，其次是抗壞血酸。助促進劑用量一般為0.01%~5.00%，助促進效果隨品種而變化。特別說明的是，同一促進劑與助促進劑在對不同的單體、引發劑時，促進效果是不一樣的。

②一個決定固化產物基本性能的單體與低聚物組合。要獲得不同強度和不同黏度的厭氧膠黏劑，單體與低聚物的配合是關鍵。單體的黏度一般較低，而低聚物的黏度較高，調整兩者的比例可獲得不同性能要求的厭氧膠黏劑。

③快速固化與儲存穩定性矛盾的解決。為了提高厭氧膠黏劑的儲存穩定性，加入一定量的阻聚劑如對苯二酚、對苯酚等是必要的。對于厭氧膠黏劑的配方組成來說，要獲得既能快速固化又能高度穩定的體系，除了要精選單體和低聚物外，引發和阻聚平衡更為重要。

膠液的組成越復雜，對儲存穩定性的研究越復雜。尤其加入過氧化物后，儲存穩定性更差，由于原材料中不可避免地含有雜質，特別是過渡金屬離子，它們將促進過氧化物分解，引起自由基聚合反應，促使過早凝膠。因此，對于膠液來說，為提高其儲存穩定性，僅加入阻聚劑是很不夠的，阻聚劑只能消滅已經產生的自由基，是治標的辦法。治本的辦法是使膠液中的過氧化物穩定下來，即在儲存過程中不發生自由基的分解反應。

厭氧膠黏劑的工業生產中，一般采用乙二胺四乙酸二鈉鹽來處理丙烯酸單體和低聚物，稍后傾出單體和低聚物，這樣處理過的單體金屬離子含量大大降低，這樣就可以減少阻聚劑的添加量，可獲得既能快速固化又能高度穩定的厭氧膠黏劑，取得了令人滿意的效果。